近日，迈威生物发布公告称，其自主研发的9MW3811注射液已正式获得国家药品监督管理局的受理通知书，该药物用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已进入受理阶段，这一进展标志着公司在创新生物药研发领域取得了重要突破，同时也为相关适应症的临床治疗提供了新的潜在选择，9MW3811是一种靶向人IL，11的人源化单克隆抗体，属于治疗用生物制...。
更新时间：2025-09-01 22:31:09
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