近日，迈威生物发布公告称，其自主研发的9MW3811注射液已正式获得国家药品监督管理局的受理通知书，该药物用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已进入受理阶段，这一进展标志着公司在创新生物药研发领域取得了重要突破，同时也为相关适应症的临床治疗提供了新的潜在选择，9MW3811是一种靶向人IL，11的人源化单克隆抗体，属于治疗用生物制...。
更新时间：2025-09-01 22:31:09
众生药业近期发布公告称，其控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已成功完成两项关键III期临床试验的首例参与者入组和给药，这两项试验分别是针对饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的SHINING，2研究，以及针对口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的SHINING，3研究，SHINING，2采...。
更新时间：2025-08-29 11:52:01
近日，国家药品监督管理局药品审评中心，CDE，官网于8月22日发布公示，圆因生物自主研发的环状RNA药物TI，0093注射液的新药临床试验，IND，申请已获得临床试验默示许可，这一进展标志着该药物正式进入临床研究阶段，即将启动针对HPV16阳性的晚期复发或转移性实体瘤的I期临床试验，值得注意的是，TI，0093被业界视为全球首个在肿瘤...。
更新时间：2025-08-23 05:48:11
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