近日，百利天恒发布公告称，其自主研发的创新药物——注射用iza，bren已被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入优先审评品种名单，该药物为全球首创、新概念设计的EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物，ADC，，也是目前全球唯一进入III期临床阶段的同类候选药物，根据公开资料显示，iza，bren不仅是该公司的重要研发成果，更是全球范...。
更新时间：2025-10-08 01:00:06
近日，九强生物发布公告称，其子公司北京九强生物技术股份有限公司获得北京市药品监督管理局颁发的，医疗器械注册证，，涉及的产品为，肝素结合蛋白测定试剂盒，这一消息表明，九强生物在体外诊断领域的研发与注册流程取得了新的进展，进一步丰富了其在医疗器械市场的产品线，从行业角度来看，肝素结合蛋白，HBP，作为一种重要的炎症标志物，在临床诊断中具...。
更新时间：2025-10-07 21:02:44
恒瑞医药于9月4日发布公告称，公司及其子公司福建盛迪医药有限公司已获得国家药品监督管理局核准签发的HRS，4729注射液的，药物临床试验批准通知书，，标志着该药物即将进入临床试验阶段，HRS，4729是一种由恒瑞医药自主研发的多肽类药物，其作用机制为同时靶向胰高血糖素样肽，1受体，GLP，1R，、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体，GIPR...。
更新时间：2025-10-03 08:00:40
海思科医药集团于9月3日发布公告称，其自主研发的口服药物HSK47388片已获得国家药品监督管理局批准，即将开展临床试验，该药物为一种强效、高选择性的小分子抑制剂，拟用于治疗自身免疫性疾病，此次批准标志着HSK47388片在自身免疫领域又一新适应症研究进入临床阶段，有望进一步拓展其治疗潜力，为患者提供更多个体化、高效的治疗方案，从药物...。
更新时间：2025-09-30 22:01:52
近日，百利天恒，股票代码，688506.SH，发布公告，宣布其自主研发的全球首创药物——注射用iza，bren被国家药品监督管理局药品审评中心，CDE，正式纳入优先审评品种名单，该药物作为全球首个进入III期临床阶段的EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物，ADC，，其研发进展与临床价值备受关注，iza，bren的独特之处在于其靶向机...。
更新时间：2025-09-29 07:01:11
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