近日，百利天恒发布公告称，其自主研发的创新药物——注射用iza，bren已被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入优先审评品种名单，该药物为全球首创、新概念设计的EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物，ADC，，也是目前全球唯一进入III期临床阶段的同类候选药物，根据公开资料显示，iza，bren不仅是该公司的重要研发成果，更是全球范...。

更新时间：2025-10-08 01:00:06

诺和诺德近期针对其核心产品司美格鲁肽在阿尔茨海默病治疗领域的探索引发了广泛关注，尽管部分媒体报道称其注射剂型Ozempic正被用于相关临床试验，但公司已明确澄清，实际研究采用的是口服司美格鲁肽剂型，旨在提升患者用药便利性，目前，两项名为evoke与evoke，的关键III期研究正在推进中，重点评估该药物对早期阿尔茨海默病的临床疗效、安...。

更新时间：2025-10-02 01:00:25

海思科医药集团于9月3日发布公告称，其自主研发的口服药物HSK47388片已获得国家药品监督管理局批准，即将开展临床试验，该药物为一种强效、高选择性的小分子抑制剂，拟用于治疗自身免疫性疾病，此次批准标志着HSK47388片在自身免疫领域又一新适应症研究进入临床阶段，有望进一步拓展其治疗潜力，为患者提供更多个体化、高效的治疗方案，从药物...。

更新时间：2025-09-30 22:01:52

近日，苏州博腾生物制药有限公司与浙江天予生命科技有限公司正式宣布达成战略合作，共同致力于NK细胞治疗技术的研发与产业化进程，这一合作标志着国内细胞治疗领域在技术创新与产业协同方面迈出了重要一步，预计将为中国乃至全球的细胞治疗发展提供新的动力与方向，博腾生物作为国内领先的CDMO企业，在细胞治疗领域具备显著的技术积累与项目经验，公司已成...。

更新时间：2025-09-29 09:01:26

近日，百利天恒，股票代码，688506.SH，发布公告，宣布其自主研发的全球首创药物——注射用iza，bren被国家药品监督管理局药品审评中心，CDE，正式纳入优先审评品种名单，该药物作为全球首个进入III期临床阶段的EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物，ADC，，其研发进展与临床价值备受关注，iza，bren的独特之处在于其靶向机...。

更新时间：2025-09-29 07:01:11